[发明专利]前列腺素E受体拮抗剂无效
申请号: | 201080024178.X | 申请日: | 2010-04-01 |
公开(公告)号: | CN102448965A | 公开(公告)日: | 2012-05-09 |
发明(设计)人: | D·F·伍德沃;J·W·王 | 申请(专利权)人: | 阿勒根公司 |
主分类号: | C07D493/08 | 分类号: | C07D493/08 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 张广育;胡洪慧 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了如通式I所示的前列腺素受体拮抗剂化合物,其中A、R、R1、R2是如说明书中所定义的。 | ||
搜索关键词: | 前列腺素 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】:
1.一种如通式1所示的具有前列腺素受体拮抗剂活性的化合物以及其可药用盐,
其中R是R3-C(O)CH2-CH(OH)(CH2OH)或者R3-C(O)CH(CH2OH)2并且R3选自O、NR4、S和C(R5)2其中R4代表选自H、烃基和杂原子取代的烃基基团的基团,其中所述杂原子选自卤素、O、S和N,即所包括的O、S和/或N可以为含O、S或N的基团形式,R5代表选自H、烃基和杂原子取代的烃基基团的基团,其中所述杂原子选自卤素、O、S和N,即所包括的O、S和/或N可以为含O、S或N的基团形式;m是1-3的整数;n是0或1-4的整数;A是具有6-14个碳原子的芳基或杂芳基,其中所述杂芳基可在杂芳环中被一个或多个氧、硫或氮所取代;以及其杂原子取代的衍生物;R1和R2独立地选自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C4-C12烷基环烷基、C6-C10芳基、C7-C12烷基芳基基团和它们的杂原子取代的衍生物,其中在所述基团中一个或多个氢或碳原子可被含卤素、氧、氮或硫的基团取代。
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