[发明专利]噁二唑衍生物有效
申请号: | 201080025137.2 | 申请日: | 2010-03-29 |
公开(公告)号: | CN102803238A | 公开(公告)日: | 2012-11-28 |
发明(设计)人: | A·夸特特罗尼;C·蒙塔涅;W·索尔;S·克罗斯格纳尼;A·邦布伦 | 申请(专利权)人: | 默克雪兰诺有限公司 |
主分类号: | C07D271/06 | 分类号: | C07D271/06;A61K31/4245;A61P37/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 瑞士科*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明涉及通式(I)所示的化合物: |
||
搜索关键词: | 噁二唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)所示的噁二唑衍生物,
式中,R1,R2各自独立地表示H、Hal、CF3、OCF3、CN、或NO2、OH,S是OR3或COOR3,Q表示
X是-NA-,W表示CH,Ra是
其中Rs表示Hal、A、OR3、N(R3)2、NO2、CN、COOR3、CF3、OCF3、CON(R3)2、NR3COA、NR3CON(R3)2、NR3SO2A、COR3、SO2N(R3)2、SOA或SO2A,G1、G2各自独立地表示H、Hal、或CH3,较佳地为H,Rb是A、CF3、CH3、Hal、OCF3、CN、NO2、N(R3)2、CH2(NR3)2,A表示具有1至6个较佳地1至3个碳原子的支链或直链烷基,其中一个氢原子可被Hal、OH、COOR3、CN、N(R3)2取代,以及一个CH2-基团可被O、-NR3-、-NR3CO-、-CO-或S和/或被-CH=CH-或-C≡C-基团取代,R3是H或Am*是1、2、3、4、5、6、7或8,以及m是1、2、3、4、5、6、7或8其中Rs和Rb中至少之一表示CF3,以及其药学上可接受的衍生物、溶剂化物、异构体、盐类及其立体异构体,包括各种比例的混合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默克雪兰诺有限公司,未经默克雪兰诺有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201080025137.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种有色粘胶长丝的生产工艺
- 下一篇:网络建立客户端间不相交数据连接的方法