[发明专利]噁二唑衍生物有效

专利信息
申请号: 201080025137.2 申请日: 2010-03-29
公开(公告)号: CN102803238A 公开(公告)日: 2012-11-28
发明(设计)人: A·夸特特罗尼;C·蒙塔涅;W·索尔;S·克罗斯格纳尼;A·邦布伦 申请(专利权)人: 默克雪兰诺有限公司
主分类号: C07D271/06 分类号: C07D271/06;A61K31/4245;A61P37/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 陈文青
地址: 瑞士科*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及通式(I)所示的化合物:其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S具有如权利要求1中所述的意义。本发明的化合物用于例如治疗自身免疫性疾病,如多发性硬化症。
搜索关键词: 噁二唑 衍生物
【主权项】:
1.通式(I)所示的噁二唑衍生物,式中,R1,R2各自独立地表示H、Hal、CF3、OCF3、CN、或NO2、OH,S是OR3或COOR3,Q表示X是-NA-,W表示CH,Ra其中Rs表示Hal、A、OR3、N(R3)2、NO2、CN、COOR3、CF3、OCF3、CON(R3)2、NR3COA、NR3CON(R3)2、NR3SO2A、COR3、SO2N(R3)2、SOA或SO2A,G1、G2各自独立地表示H、Hal、或CH3,较佳地为H,Rb是A、CF3、CH3、Hal、OCF3、CN、NO2、N(R3)2、CH2(NR3)2,A表示具有1至6个较佳地1至3个碳原子的支链或直链烷基,其中一个氢原子可被Hal、OH、COOR3、CN、N(R3)2取代,以及一个CH2-基团可被O、-NR3-、-NR3CO-、-CO-或S和/或被-CH=CH-或-C≡C-基团取代,R3是H或Am*是1、2、3、4、5、6、7或8,以及m是1、2、3、4、5、6、7或8其中Rs和Rb中至少之一表示CF3,以及其药学上可接受的衍生物、溶剂化物、异构体、盐类及其立体异构体,包括各种比例的混合物。
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