[发明专利]新型甲状腺激素β受体激动剂有效

专利信息
申请号: 201080027655.8 申请日: 2010-04-19
公开(公告)号: CN102459185A 公开(公告)日: 2012-05-16
发明(设计)人: 川田晋司;松本幸尔;新岛麻贵;高桥太一 申请(专利权)人: 田边三菱制药株式会社
主分类号: C07D213/65 分类号: C07D213/65;A61K31/44;A61K31/4418;A61K31/443;A61K31/4433;A61K31/4439;A61P1/16;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P5/14;A61P9/00;A61P9/04
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 公开一种杂环衍生物,所述杂环衍生物具有甲状腺激素β受体激动剂作用,并且因此对于预防或治疗与该作用有关的疾病是有效的。具体公开:一种由通式[I]表示的化合物(其中各符号如说明书中所定义)或其药学上可接受的盐;和包含该化合物作为活性成分的药物制剂。
搜索关键词: 新型 甲状腺 激素 受体 激动剂
【主权项】:
1.一种由[I]表示的化合物或其药学上可接受的盐:其中A为任选取代的烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、任选取代的氨基或任选取代的氨基甲酰基,X为任选取代的亚甲基,-O-或-S-,Q为N或C-R4,L1为单键、亚甲基、-CH=CH-、-O-、-CO-、-NR11-、-NR11CO-、-CONR11-、-CH2NR11-或-S-,L2为单键、-CR6R7-或二价杂环基,R1和R2相同或不同,并且各自为氢、烷基、链烯基或卤素,R3和R4相同或不同,并且各自为氢、烷基、烷氧基、氰基或卤素,将R1和R3任选地键合以形成碳环或杂环,R5为羧基、烷氧基羰基,或羧基的生物电子等排基团,R6和R7相同或不同,并且各自为氢、任选取代的烷基或卤素,或将R6和R7键合以形成环烷烃或杂环,R8为羟基、烷酰基氨基或烷基磺酰基氨基,R9和R10相同或不同,和各自为氢、烷基或卤素,和R11为氢或烷基。
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