[发明专利]作为激酶抑制剂的取代杂环化合物及其使用方法

摘要

本发明涉及用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病症的新的喹啉类和喹唑啉类化合物、它们的衍生物、药学可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明化合物具有通式(I)，其中R¹-R¹¹和X如说明书定义。

主权项

1.式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物：其中：R¹和R²独立地选自氢、氘、卤素、三氟甲基、任选地被取代的烷氧基、任选地被取代的氘化烷氧基和任选地被取代的氨基羰基；X是N或C-CN；R³-R⁶独立地是氢(H)或氘(D)；R⁷-R¹⁰独立地选自氢、氘、CH₃、CD₃、CH₂D、CHD₂、卤素、氰基、三氟甲基、任选地被取代的烷氧基、任选地被取代的氘化烷氧基、任选地被取代的C₂-C₆炔基和任选地被取代的氘化C₂-C₆炔基；且R¹¹是氢、氘、卤素、三氟甲基、任选地被取代的烷氧基、任选地被取代的氘化烷氧基、任选地被取代的氨基羰基或脲；条件是R¹-R¹¹含有至少一个氘原子。