[发明专利]给药血小板生成素激动剂化合物的方法无效
| 申请号： | 201080033546.7 | 申请日： | 2010-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN102458120A | 公开（公告）日： | 2012-05-16 |
| 发明（设计）人： | C.L.埃里克森米勒;J.詹金斯 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密斯克莱有限责任公司 |
| 主分类号： | A01N43/56 | 分类号： | A01N43/56 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 孔宪静 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明实施方案提供向患者给药高剂量或负荷剂量的TPO调节剂的方法。该实施方案进一步提供治疗患者血小板减少症和/或中性白细胞减少症的方法。此外，该实施方案进一步提供在患者中增加血小板产生和/或增加外周血干细胞数量的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 血小板 生成 激动剂 化合物 方法 | ||
【主权项】：
治疗需要的人血小板减少症的方法，包括给药负荷剂量的化合物3’‑[(2Z)‑[1‑(3，4‑二甲基苯基)‑1，5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧代‑4H‑吡唑‑4‑亚基]肼基]‑2’‑羟基‑[1，1’‑联苯]‑3‑羧酸或其药学上可接受的盐，其中所述化合物或其药学上可接受的盐的负荷剂量为约50mg至约150mg，每天给药2至4次，且持续1至14天，或者为约200mg至约600mg，每天给药一次，且持续1至14天，然后给药该化合物或其药学上可接受的盐的维持剂量，其中该化合物或其药学上可接受的盐的维持剂量为每天约25mg至约150mg，持续至少另外的两天。
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