[发明专利]雄激素受体拮抗剂及其用途有效
申请号: | 201080037746.X | 申请日: | 2010-09-08 |
公开(公告)号: | CN102482230A | 公开(公告)日: | 2012-05-30 |
发明(设计)人: | 童友之 | 申请(专利权)人: | 童友之 |
主分类号: | C07D233/86 | 分类号: | C07D233/86;A61K31/4166;A61K31/4178;A61P35/00;A61P13/08;A61P15/08;A61P17/08;A61P17/10;A61P17/14 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 顾晋伟;彭鲲鹏 |
地址: | 中国江苏省苏州工业*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及新的取代的硫代咪唑烷酮化合物以及包含所述化合物的药物组合物,其用于治疗雄激素受体相关疾病或病症,例如前列腺癌、良性前列腺增生、雄性脱发、肌肉损失、痤疮和多毛症。 | ||
搜索关键词: | 激素 受体 拮抗剂 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物:
或其可药用盐、溶剂化物、水合物、前药或衍生物,其中R1选自
其中Z选自氢、CF3、烷氧基、CF3O、卤素、氰基和任选被一个或更多个卤素取代的C1~C4烷基;Y选自卤素、烷氧基、羟基、CF3O和氰基;W选自氧、硫和两个氢;R3和R4独立地选自任选被一个或更多个氟或羟基取代的C1~C4烷基,或者R3和R4与它们所连接的碳共同形成3~6元环烷基环,其中一个或更多个碳可以任选地被一个或更多个氟或羟基取代,并且其中所述碳之一任选地是氧或氮;以及R2是取代或未取代的烷基、芳基、杂芳基或杂环基。
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