[发明专利]新的嘧啶和三嗪铁调素拮抗剂无效
| 申请号： | 201080038994.6 | 申请日： | 2010-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN102482232A | 公开（公告）日： | 2012-05-30 |
| 发明（设计）人： | F.迪伦伯格;S.布尔克哈特;P.O.盖泽;W.布尔;F.丰克;J.M.拜因布里奇;V.A.科登;S.M.考特尼;T.达文波特;S.耶格尔;M.P.里德吉尔;M.斯拉克;C.J.亚诺尔德;W.T.姚 | 申请（专利权）人： | 维福（国际）股份公司 |
| 主分类号： | C07D239/47 | 分类号： | C07D239/47;C07D251/18;C07D251/66;C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;A61K31/53;A61K31/506;A61K31/5377;A61P7/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 石克虎;林森 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本发明涉及新的铁调素拮抗剂，包含它们的药学组合物和其作为药物的用途，特别地用于治疗铁代谢紊乱例如，特别地，缺铁症疾病和贫血症，特别地与慢性炎性疾病相关的贫血症(ACD：慢性病的贫血症和AI：炎症的贫血症)。 |
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| 搜索关键词： | 嘧啶 三嗪铁调素 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物![]()
其中X选自N或C-R1，其中R1选自：- 氢，- 羟基，- 卤素，- 羧基，- 磺酸残基(-SO3H)，- 任选地被取代的氨基羰基，- 任选地被取代的氨基磺酰基，- 任选地被取代的氨基，- 任选地被取代的烷基，- 任选地被取代的酰基，- 任选地被取代的烷氧基羰基，- 任选地被取代的酰氧基，- 任选地被取代的烷氧基，- 任选地被取代的烯基，- 任选地被取代的炔基，- 任选地被取代的芳基，- 任选地被取代的杂环基；R2和R3相同或不同且各自选自：- 氢，- 羟基，- 卤素- 羧基，- 磺酸残基(-SO3H)，- 任选地被取代的氨基羰基，- 任选地被取代的氨基磺酰基，- 任选地被取代的氨基，- 任选地被取代的烷基，- 任选地被取代的酰基，- 任选地被取代的烷氧基羰基，- 任选地被取代的酰氧基，- 任选地被取代的烷氧基，- 任选地被取代的烯基，- 任选地被取代的炔基，- 任选地被取代的芳基，- 任选地被取代的杂环基；Y选自：- 氢- 羟基，- 卤素，- 任选地被取代的芳氧基，和![]()
其中R4和R5相同或不同且各自选自：- 氢，- 任选地被取代的氨基，- 任选地被取代的氨基羰基，- 任选地被取代的烷基-，芳基-或杂环基磺酰基，- 任选地被取代的烷基，- 任选地被取代的烯基，- 任选地被取代的炔基，- 任选地被取代的酰基，- 任选地被取代的芳基，- 任选地被取代的杂环基，或- 其中R4和R5和与它们键合的氮原子一起形成饱和或不饱和的任选地被取代的3-8元环，其能够任选地包含额外的杂原子；或其药学上可接受的盐。
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