[发明专利]制备4-(乙酰基氨基)-3-[(4-氯-苯基)硫基]-2-甲基-1H-吲哚-1-乙酸的中间体和方法有效
| 申请号： | 201080039492.5 | 申请日： | 2010-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN102482214A | 公开（公告）日： | 2012-05-30 |
| 发明（设计）人： | D.安格;M.巴特斯;E.梅里菲尔德;R.拉马克里什南;R.N.拉亚帕提;P.R.莎玛;C.汤姆森 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/08 | 分类号： | C07D209/08;C07D209/30;C07C251/32 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： |
本发明涉及式(X)化合物及其盐，和它们在用于合成式(I)药物化合物的改进制备方法中作为中间体的用途：X为＝O、＝N-OH或＝N-OC(O)Me；Y为氢、PhS-或对氯苯基硫基；Z为氢或-CH2COOR1，其中R1选自氢、任选取代的烃基和任选取代的杂环基。 |
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| 搜索关键词： | 制备 乙酰 氨基 苯基 硫基 甲基 吲哚 乙酸 中间体 方法 | ||
【主权项】：
1.式(X)化合物或其盐：![]()
其中：X为＝O、＝N-OH或＝N-OC(O)Me；Y为氢或![]()
Q为氢或氯；以及Z为氢或-CH2COOR1，其中R1选自氢、任选取代的烃基和任选取代的杂环基；条件是：当Y为氢时，Z不为氢。
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