[发明专利]1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯的晶型的制备方法有效
申请号: | 201080043252.2 | 申请日: | 2010-09-24 |
公开(公告)号: | CN102549005A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | D.韦伯;S.伦纳;T.菲德勒;S.奥利希 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
主分类号: | C07H15/203 | 分类号: | C07H15/203;A61K31/7048 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 邹宗亮 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及一种用于制备1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯的晶型的方法。此外,本发明涉及通过该方法获得的晶型、其药物组合物,及其用于制备药物的用途。 | ||
搜索关键词: | 葡萄糖 呋喃 基氧基 苄基 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种用于制备化合物1‑氯‑4‑(β‑D‑吡喃葡萄糖‑1‑基)‑2‑[4‑((S)‑四氢呋喃‑3‑基氧基)‑苄基]‑苯的晶型的方法,其包括以下步骤:(a)将该化合物溶于至少两种溶剂的混合物中以形成溶液,其中第一溶剂选自甲苯和四氢呋喃,且第二溶剂选自甲醇、乙醇、1‑丙醇和2‑丙醇,或第一溶剂为乙醇且第二溶剂选自乙酸乙酯、乙酸正丙酯和甲基乙基酮;(b)储存溶液以使该化合物的该晶型自溶液中沉淀出;(c)自溶液中分离该化合物的该晶型。
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