[发明专利]氟化的2,6-二烷基-3,5-二氰基-4-(1H-吲唑-5-基)-1,4-二氢吡啶及其使用方法有效
申请号: | 201080043303.1 | 申请日: | 2010-10-01 |
公开(公告)号: | CN102574834A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | M.米歇尔斯;M.福尔曼;A.瓦卡洛波洛斯;K.齐默曼;N.特伊施;M.洛贝尔;K.恩格尔 | 申请(专利权)人: | 拜耳制药股份公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;A61K31/416 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 万雪松;林森 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新的氟化的2,6-二烷基-3,5-二氰基-4-(1H-吲唑-5-基)-1,4-二氢吡啶衍生物,其制备方法及其用于治疗c-Met-介导的疾病或c-Met-介导的病症,特别是癌症和其它增殖性疾病的用途。 | ||
搜索关键词: | 氟化 烷基 二氰基 吲唑 二氢吡啶 及其 使用方法 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物(I),其中R1是氢或氟,R2是(C1-C5)-烷基,任选地被至多五个氟原子所取代,R3是氢或氟,R4是氢或(C1-C4)-烷基,和R5是氢或甲基,或其药学上可接受的盐,水合物和/或溶剂化物。
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