[发明专利]抗病毒化合物及其制备和使用方法有效
| 申请号： | 201080044361.6 | 申请日： | 2010-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN102596946A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 高一村;杨丹;袁国勇 | 申请（专利权）人： | 港大科桥有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/12 | 分类号： | C07D413/12;C07D295/00;A61K31/497;A61K31/44;A61K31/42;A61K31/00;A61P31/16;A61P31/12 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 中国香港数码港道*** | 国省代码： | 中国香港;81 |
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| 摘要： | 本文所述的是显示抗病毒活性，尤其是抗流感病毒活性的化合物及其制备和使用方法。在一实施方案中，该化合物是包含哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺且被一个或多个取代基任选地取代。该化合物可与一种或多种药学上可接受的赋形剂配制成适于肠内和胃肠外给药的组合物。所述的化合物优选用于治疗或预防流感病毒感染，诸如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。 | ||
| 搜索关键词： | 抗病毒 化合物 及其 制备 使用方法 | ||
【主权项】：
通式I的抗病毒化合物：Ar1‑Y‑Ar2‑X‑W‑Z‑Ar3(通式I)其中，Ar1、Ar2和Ar3各自为独立地取代或未取代的芳基或杂环芳基基团，其任选地包含碳与氮之间的双键；X、Y和Z独立地缺失(即直接连接)或选自‑C(＝O)‑、‑S(＝O)‑、‑SO2‑、‑N(R1)‑、‑C(R2)＝C(R3)‑和‑C(R4R5)n‑，其中n为0至6，R1‑R5为各自独立地选自氢、直链或支链的C1‑C6烷基、直链或支链的C1‑C6烯基、直链或支链的C1‑C6炔基、或直链和支链的C1‑C6烷氧基；并且W为直链、环状或杂环基团。
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