[发明专利]酰胺衍生物有效

专利信息
申请号: 201080045613.7 申请日: 2010-08-04
公开(公告)号: CN102574823A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: 山野井茂雄;双木秀纪;片桐隆广;秋生麻由子;影近克治;本田雄;松本康嗣;中岛隆太郎 申请(专利权)人: 第一三共株式会社
主分类号: C07D271/06 分类号: C07D271/06;A61K31/4245;A61K31/5377;A61P3/04;A61P3/10;C07D413/12;C07D413/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李进;李炳爱
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明公开一种具有极好降低血糖作用的化合物或其药学上可接受的盐,也公开一种对1型糖尿病、2型糖尿病等具有极好治疗作用和/或预防作用的药用组合物,这些糖尿病能引起由于异常糖代谢的血糖水平的升高。本发明特别公开通式(1)化合物代表的化合物或其药学上可接受的盐。
搜索关键词: 衍生物
【主权项】:
1.一种通式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐:其中R1代表氢原子或者被1或2个选自取代基亚组α的取代基取代的C1-C6-烷基;取代基亚组α是由C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、可被选自取代基亚组β的取代基取代的羟基,和羧基组成的组;取代基亚组β是由被1或2个选自取代基亚组γ的取代基取代的C1-C6-烷基羰基,和可被一个C1-C6烷基取代的4-至6-元杂环羰基组成的组;取代基亚组γ是由羟基、氨基、(C1-C6烷基)氨基、二(C1-C6烷基)氨基、氨基甲酰基、苯基和4-至6-元杂环基组成的组;R2代表氢原子或者可被一个羟基取代的C1-C6烷基;或者R1和R2与R1和R2键合的氮原子一起可连接形成1-氮杂环丁基、1-吡咯烷基或吗啉代基团,其中所述1-氮杂环丁基、1-吡咯烷基或吗啉代基团可被一个羟基或一个羟基-C1-C6烷基取代;R3和R4各自独立地代表C1-C6烷基;R5代表卤原子或C1-C6烷基;R6代表卤原子;m和n各自独立地代表0-4的整数;和V、W、X、Y和Z各自独立地代表CH或N。
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