[发明专利]治疗雄激素受体阳性癌症的方法无效
申请号: | 201080047487.9 | 申请日: | 2010-10-25 |
公开(公告)号: | CN102573472A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 凯特琳娜·古罗瓦;纳塔莉亚·纳里哲瓦 | 申请(专利权)人: | 健康研究公司;帕纳赛拉实验室公司 |
主分类号: | A01N43/38 | 分类号: | A01N43/38;A61K31/40 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 申基成;武晶晶 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 在此提供了一种抑制雄激素受体阳性癌细胞的方法。该方法使得向诊断为或怀疑患有雄激素受体阳性癌症的个体给药成为必需并且向该个体给予一种包含可以抑制雄激素受体阳性癌症的生长的化合物的组合物。 | ||
搜索关键词: | 治疗 激素 受体 阳性 癌症 方法 | ||
【主权项】:
1.一种抑制在被诊断为或怀疑患有AR阳性癌症的个体中的AR阳性癌细胞的方法,包括向该个体给予一种包含选自具有以下结构的化合物的组的化合物的组合物:其中R21或R25是氢或者包含1至6个碳的烷基,其任选地被一个或多个羟基或氰基取代,其中R22、R23和R24或R26、R27或R29各自独立地是氢、包含1至6个碳的烷基、其中烷基部分包含1至4个碳并且任选地被一种或多种卤化物取代的烷基酮基、卤化物、其中烷基基团包含1至4个碳的烷基磺酰胺、羟基、其中烷基部分包含1至4个碳的烷氧基、或者以下基团:其中R31是任选地被一种或多种卤化物取代的包含1至6个碳的烷基、或者氨基,其中R32是任选地被一种或多种卤化物取代的包含1至6个碳的烷基、或者氨基,其中R33是任选地被一种或多种卤化物取代的包含1至6个碳的烷基、氨基、任选地被一种或多种卤化物取代的包含1至4个碳的烷基酮基、或者其中烷基部分包含1至4个碳的烷基环己基基团;其中R35是氢,任选地被一种或多种卤化物取代的包含1至6个碳的烷基、或卤化物,其中R36和R37各自独立地是氢或者任选地被一种或多种卤化物取代的包含1至6个碳的烷基,其中R38和R39各自独立地是氢或者任选地被一种或多种卤化物取代的包含1至6个碳的烷基、或者羟基,并且其中R40是氢或者羟基;其中R5、R6和R7各自独立地是氢、包含1至6个碳的烷基、其中芳基部分包含5或6个碳并且烷基部分包含1至4个碳的芳基烷基、其中烷基部分包含1至4个碳的烷基酮基、卤化物、或羟基,其中R3是氢或羟基,其中R8、R9和R10各自独立地是氢,包含1至6个碳的烷基、卤化物、或者硝基,并且其中X1是氧原子或硫原子;其中R12、R13和R14各自独立地是氢、包含1至6个碳的烷基、其中烷基部分包含1至6个碳的烷基醚基、卤化物、氨基、羟基、或者硝基,并且其中X2是氧原子或硫原子;其中R17和R18各自独立地是氢、包含1至6个碳的烷基、或者其中烷基部分包含1至4个碳的烷基醚基。其中R19和R20各自独立地是氢、包含1至6个碳的烷基、或者卤化物,并且i)在-v)中所列出的这些化合物的组合;其中在向该个体给予该组合物之后在该个体中的雄激素受体阳性癌症的生长受到抑制。
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