[发明专利]3-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基-苯基)-1-{6-[4-(4-乙基-哌嗪-1-基)-苯基氨基]-嘧啶-4-基}-1-甲基-脲的N-氧化物有效
| 申请号： | 201080048756.3 | 申请日： | 2010-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN102596916A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | R·艾希霍尔茨;F·布拉斯科;V·博尔达斯;D·格劳斯波塔;V·瓜格纳诺 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D239/48 | 分类号： | C07D239/48;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明描述了3-(2，6-二氯-3，5-二甲氧基-苯基)-1-{6-[4-(4-乙基-哌嗪-1-基)-苯基氨基]-嘧啶-4-基}-1-甲基-脲的N-氧化物、其药学上可接受的盐，含有该化合物及其药学上可接受的盐的组合物，以及该化合物和组合物的制备方法(例如通过用氧化剂氧化3-(2，6-二氯-3，5-二甲氧基-苯基)-1-{6-[4-(4-乙基-哌嗪-1-基)-苯基氨基]-嘧啶-4-基}-1-甲基-脲)。此外，文中描述了仅利用本发明的化合物和组合物，以及将本发明的化合物和组合物与其它适当的物质联合使用，来治疗各种疾病的方法，所述疾病包括但不限于通过抑制选自FGFR1、FGFR2、FGFR3或FGFR4的激酶活性而可预防、抑制或改善的那些疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 二甲 苯基 乙基 哌嗪 氨基 嘧啶 甲基 氧化物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其药学上可接受的盐：![]()
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