[发明专利]增强的疟疾MSP-1亚单位疫苗有效
| 申请号： | 201080052479.3 | 申请日： | 2010-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN102648209B | 公开（公告）日： | 2018-04-27 |
| 发明（设计）人： | D·E·克莱门茨;K·M·普斯克;G·S·N·辉 | 申请（专利权）人： | 夏威夷生物技术公司;夏威夷大学 |
| 主分类号： | C07K14/00 | 分类号： | C07K14/00;A61K39/002 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司11270 | 代理人： | 蒋雅洁,孟桂超 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供一种源自寄生虫恶性疟原虫的MSP‑1C‑端区域的重组亚单位蛋白，所述重组亚单位蛋白具有增强的免疫原性。将p33的选定区域与p19组合，以增强p19核心区域的免疫原性潜力。由于所述构建体表现为不连续片段融合以建立独特的蛋白，因此所表达的重组蛋白在自然界中没有发现。本发明揭露的重组蛋白的增强的免疫原性潜力会带来强烈的、稳定的且特异性的抗体应答。本发明所揭露的重组亚单位蛋白是用于保护免受疟疾感染的疫苗候选物。 | ||
| 搜索关键词： | 增强 疟疾 msp 单位 疫苗 | ||
【主权项】：
一种具有增强的免疫原性的MSP‑1C‑端重组亚单位蛋白，包括：恶性疟原虫MSP‑1蛋白C‑端区域的p19核心区域，所述p19核心区域与p33区域的选定片段连接；且所述重组亚单位蛋白在基于细胞的表达系统中表达和分泌，其中，所述p33区域的选定片段不包含氨基酸序列LVQNFPNTIISKLIEGK，其中，所述p33区域的选定片段选自由SEQ ID NO：8和SEQ ID NO：14所组成的组。
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