[发明专利]用于检测与癌症和其他疾病相关的染色体异常的多重(+/-)链阵列和测试无效
| 申请号： | 201080053613.1 | 申请日： | 2010-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN102630250A | 公开（公告）日： | 2012-08-08 |
| 发明（设计）人： | 利萨·麦克丹尼尔;布莱克·巴立夫;罗杰·舒尔茨;布赖斯·台布斯;巴塞姆·贝贾尼;利萨·沙福尔 | 申请（专利权）人： | 基因诊断测试公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国华*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了用于检测与癌症和其它疾病相关的染色体重排的多重（+/-）链分析，例如阵列比较基因组杂交（aCGH）。例如，一个示例性的用于CGH的多重阵列包括离散的正(+)链和负(-)链DNA探针，所述探针彼此互补但在CGH阵列上彼此分离。由于许多基因从负（-）链被转录，因此负（-）链DNA探针能够恢复常规微阵列所丢失的诊断信息。在一个示例性系统中，使用能够在样品中产生DNA的正（+）链和负（-）链的广泛的引物，通过扩增和标记，来制备用于CGH的患者和对照DNA样品。可以通过一种极性的DNA探针在多重微阵列上检测易位染色体的断点，而通过互补极性的相应DNA探针可以检测与易位区域有关的DNA拷贝数变化。还提供了识别易位伙伴基因的相关方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 检测 癌症 其他 疾病 相关 染色体 异常 多重 阵列 测试 | ||
【主权项】：
一种用于检测染色体重排的方法，包括：接收DNA样品，并通过比较基因组杂交，使用正（+）链DNA探针和负（‑）链DNA探针的阵列，分析所述DNA样品的染色体重排。
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