[发明专利]作为溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物

摘要

本申请描述了作为溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包含本申请所述化合物的药物组合物和药品，以及单独地和与其它化合物组合地使用这种拮抗剂治疗LPA依赖性或LPA介导的病症或疾病的方法。

主权项

1.具有式(I)的结构的化合物，或其药学可接受盐：式(I)R¹为-CO₂R^D、-C(＝O)NHSO₂R^E、-C(＝O)N(R^D)₂或四唑基；R^D为H或C₁-C₆烷基；R^E为C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基或取代或未取代的苯基；L³为取代或未取代的C₃-C₆亚烷基、取代或未取代的C₃-C₆氟亚烷基或取代或未取代的C₃-C₆亚杂烷基，其中如果L³为取代的，则L³取代有1、2或3个R¹³；每个R¹³独立选自F、C₁-C₄烷基、C₁-C₄氟烷基和-OH；R^A、R^B和R^C中的每个独立选自H、卤素、-CN、-NO₂、-OH、-OR⁹、-N(R⁹)₂、C₁-C₄烷基、C₁-C₄氟烷基、C₁-C₄氟烷氧基、C₁-C₄烷氧基和C₁-C₄杂烷基；R⁵为H或C₁-C₄烷基；每个R⁹独立选自H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆氟烷基、取代或未取代的苯基或-CH₂-(取代或未取代的苯基)；或者与相同N原子连接的两个R⁹基团与它们所连接的N原子一起形成取代或未取代的C₁-C₅杂环；m为0或1；n为0或1；p为0、1或2。