[发明专利]DLL4结合分子无效
申请号: | 201080054889.1 | 申请日: | 2010-10-01 |
公开(公告)号: | CN102648210A | 公开(公告)日: | 2012-08-22 |
发明(设计)人: | E.伯吉斯;A.格什温;J.鲍克尼厄;E.德塔沃尼尔;J.科尔克曼;P.麦切尔斯;D.范胡里克 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 邹宗亮 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及Dll4结合分子,优选Dll4结合免疫球蛋白单一可变域,如VHH和VH,包含它们的药物组合物,及其在治疗与Dll4介导的血管生成作用相关疾病中的用途。本发明涉及还结合VEGF-A的双特异性Dll4结合分子。本发明涉及编码Dll4结合分子的核酸、宿主细胞及其制备方法。 | ||
搜索关键词: | dll4 结合 分子 | ||
【主权项】:
一种Dll4结合分子,其包含至少一个具有四个框架区和三个分别为CDR1、CDR2及CDR3的互补决定区的可变域,其中CDR3具有选自如下所示氨基酸序列的氨基酸序列:a.SEQ ID NO:1至166及458,b.SEQ ID NO:333至353,或c.SEQ ID NO:375至395。
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