[发明专利]用作Hsp90抑制剂的嘌呤衍生物

摘要

本申请提供了取代的嘌呤衍生物和相关的化学式表明的化合物。这些化合物用作Hsp90的抑制剂，由此用于治疗相关疾病。(式)Z₁-Z₃、X_a-X_c、X₂、X₄、Y和R如说明书所定义。

主权项

1.下式的化合物∶其中(a) 每个Z₁、Z₂和Z₃独立地是C或N，同时具有满足化合价需要的H取代基；(b) Xa、Xb和Xc全部是碳，其通过两个单键或一个单键和一个双键连接，其中(c) Y是-CH₂-或-S-；(d) X₄是氢或卤素；和(e) X₂和R选自下列的组合∶(i) X₂是卤素，R是伯氨基-烷基、仲或叔烷基-氨基-烷基、芳基-烷基或非芳香性的杂环-烷基，其中胺的氮和杂环的杂原子为满足化合价而被取代，条件是，R不是哌啶子基部分；和(ii) X₂选自烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，环烯基，饱和或不饱和杂环，芳基，芳氧基，烷氧基，卤代烷氧基，链烯氧基，羟烷基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，酰氨基，氨基甲酰基，酰胺基，二烷基酰胺基，烷基酰胺基，烷基磺酰氨基，磺酰氨基，三卤代碳(trihalocarbon)，-烷硫基，SO₂-烷基，-COO-烷基，OH或烷基-CN，或由R形成的环的部分，和R是表8所列的基团。