[发明专利]杂环抗病毒化合物无效

专利信息
申请号: 201080056484.1 申请日: 2010-12-13
公开(公告)号: CN102652134A 公开(公告)日: 2012-08-29
发明(设计)人: R·C·舍恩菲尔德;L·R·施塔本;F·X·塔拉马斯 申请(专利权)人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
主分类号: C07D405/04 分类号: C07D405/04;A61K31/4166;A61P31/18
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 安佩东;黄革生
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 其中的R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd和n如文中所定义的式I化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。本发明还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
搜索关键词: 抗病毒 化合物
【主权项】:
1.式I的化合物或其可药用盐,其中:带虚线的键表示单键或双键;n  是0至2;Ra和Rb  (i)在每次出现时彼此独立地是(a)氢、(b)C1-6烷基、(c)C1-6烷基磺酰基、(d)C1-6酰基、(e)C1-6卤代烷基磺酰基、(f)C3-7环烷基磺酰基、(g)C3-7环烷基-C1-3烷基-磺酰基、(h)C1-6烷氧基-C1-6烷基磺酰基、(i)SO2(CH2)0-6NRcRd或(k)C1-6卤代烷基;Rc和Rd  彼此独立地是氢或C1-6烷基,或者与它们所连接的氮合在一起是环状的胺;R1  是氢或C1-6烷基;R3和R4  合在一起是CH2-O并与它们所连接的原子合在一起形成2,3-二氢-苯并呋喃并且R2是氢或C1-6烷氧基,或者R2和R3合在一起是CH2-O并与它们所连接的原子合在一起形成2,3-二氢-苯并呋喃并且R4是氢;R5在每次出现时彼此独立地是C1-3烷基。
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