[发明专利]氨基醇衍生物及其治疗活性有效
申请号: | 201080059714.X | 申请日: | 2010-12-20 |
公开(公告)号: | CN102791696A | 公开(公告)日: | 2012-11-21 |
发明(设计)人: | G·内格里索利;R·卡内沃迪;M·普雷维塔利;G·阿尔迪尼;M·卡里尼;M·奥廖利;G·维斯托利 | 申请(专利权)人: | 弗拉玛股份公司;米兰大学 |
主分类号: | C07D233/64 | 分类号: | C07D233/64;C07D235/06;A61K21/4184;A61K31/401;A61P39/06 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 胡晨曦;黄革生 |
地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: |
本发明涉及通式(I)的氨基醇衍生物。这些衍生物具有令人感兴趣的活性,它们阻断脂质氧化胁迫的次级产物,因此适合于所有与存在反应性羰基化合物相关的疾病的治疗应用。 |
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搜索关键词: | 氨基 衍生物 及其 治疗 活性 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物
其中:R1是任选稠合的、任选取代的氮杂环,其含有一个或多个氮原子,其中至少一个是-NH-基团;R2是氢,直链、支链或环状C1-C10烷基,直链、支链或环状C1-C8烷基羰基,任选取代的芳基羰基或芳烷基羰基;R3是式II的基团
其中R4和R5可以是相同的或不同的,它们是氢;直链或支链C1-C8烷基或环状C3-C7烷基;芳基-C1-C5烷基或杂芳基-C1-C5-烷基;芳基或杂芳基;R6和R7可以是相同的或不同的,它们是氢,直链、支链或环状C1-C8烷基,任选地含有一个或多个双键的直链或支链C1-C20烷基羰基或环状C3-C7烷基羰基,芳基羰基或芳烷基羰基;任选地含有一个或多个双键的直链或支链C1-C10烷氧基羰基或环状C3-C7烷基氧基羰基,芳氧基羰基或芳基烷氧基羰基;氨基,或通式III的基团
其中M是氮、氧或硫,且A是氢或氨基,及其对映异构体、非对映异构体或混合物。
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