[发明专利]用于抑制细胞粘附至RGD结合位点或引导诊断剂或治疗剂至RGD结合位点的组合物和方法有效
| 申请号： | 201080061074.6 | 申请日： | 2010-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN102791296B | 公开（公告）日： | 2019-08-16 |
| 发明（设计）人： | M.J.麦克尔;J.帕克 | 申请（专利权）人： | 急速制药公司 |
| 主分类号： | A61K51/06 | 分类号： | A61K51/06;A61K51/08;A61P35/00;A61P29/00;A61P3/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 孔青;郭文洁 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了包括R‑G‑磺基丙氨酸(即R‑G‑NH‑CH(CH2‑SO3H)COOH或Arg‑Gly‑NH‑CH(CH2‑SO3H)COOH)和其衍生物(包括药学上可接受的盐、水合物、立体异构体、多聚体、环状形式、线性形式、药物缀合物、前药及其衍生物)的化合物。还公开了制备和使用这种化合物的方法，包括在人或动物受试者中抑制细胞粘附到RGD结合位点上或将其它诊断剂或治疗剂递送到RGD结合位点的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 抑制 细胞 粘附 rgd 结合 引导 诊断 治疗 组合 方法 | ||
【主权项】：
1.有效量的甘氨酸‑精氨酸‑甘氨酸‑磺基丙氨酸‑苏氨酸‑脯氨酸在制备用于在人或动物受试者中诱导玻璃体视网膜后部脱离的药物中的用途。
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