[发明专利]制备三唑啉硫酮衍生物及其中间体的方法无效
| 申请号： | 201080063343.2 | 申请日： | 2010-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN102753536A | 公开（公告）日： | 2012-10-24 |
| 发明（设计）人： | J·兰纳;J·迪茨;T·格尔特;J·格布哈特;M·耐特;M·凯尔 | 申请（专利权）人： | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号： | C07D249/12 | 分类号： | C07D249/12 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 刘金辉;林柏楠 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及一种制备通式(I)的取代硫代三唑基的新方法，其中各变量具有权利要求书和说明书中所给含义。 |
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| 搜索关键词： | 制备 三唑啉硫酮 衍生物 及其 中间体 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备通式(I)的取代硫代三唑基的方法：![]()
其中使式(II)化合物：![]()
和/或其盐(IIa)：![]()
与Mn+(SCN)n(IV)和原甲酸酯HC(OR5)(OR6)(OR7)(V)反应，其中各变量具有下列含义：R为有机基团；n取决于M的含义为1、2或3；Mn+为碱金属阳离子(n=1)、碱土金属阳离子(n=2)、Ag+(n=1)、Cu2+(n=2)、Co2+(n=2)、Cd2+(n=2)、Fe3+(n=3)；或[NR1R2R3R4]+，其中R1、R2、R3和R4相互独立地选自氢和C1-C10烷基；R5、R6、R7相互独立地选自C1-C8烷基、C2-C8链烯基和C2-C8炔基；Ym-为有机酸或无机酸的抗衡离子，以及m为1、2或3。
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