[发明专利]用于治疗肥胖症和其它代谢性疾病的PPAR节制性噻唑烷二酮和组合无效
申请号: | 201080063930.1 | 申请日: | 2010-12-15 |
公开(公告)号: | CN102917705A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | G.R.科尔卡;R.F.克莱特齐恩;S.P.塔尼斯;S.D.拉森 | 申请(专利权)人: | 新陈代谢解决方案开发公司 |
主分类号: | A61K31/4439 | 分类号: | A61K31/4439;A61K31/426;A61K31/4436;A61P3/04 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本发明涉及式I噻唑烷二酮类似物和药物组合物,其可用于治疗和/或预防肥胖症或糖尿病及任选结合有第二治疗例如限制饮食或增加体力活动的持续时间或强度。 |
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搜索关键词: | 用于 治疗 肥胖症 其它 代谢 性疾病 ppar 节制 噻唑 烷二酮 组合 | ||
【主权项】:
1.治疗肥胖症或延迟其发作的方法,所述方法包括向患者给药式I化合物或其药用盐:
其中:R1和R4各自独立选自H、卤素、脂族基团和烷氧基,其中所述脂族基团或烷氧基任选被1-3个卤素取代;R’2为H;R2为H、卤素、羟基、任选取代的脂族基团、-O-酰基、-O-芳酰基、-O-杂芳酰基、-O(SO2)NH2、-O-CH(Rm)OC(O)Rn、-O-CH(Rm)OP(O)(ORn)2、-O-P(O)(ORn)2或
其中每个Rm独立为任选取代的C1-6烷基,每个Rn独立为C1-12烷基、C3-8环烷基或苯基,每个所述基团任选被取代;或R2和R’2一起形成氧代;R3为H;及环A为苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基或吡啶-4-基,每个所述基团在环A的任意化学可行的位置被R1基团和R4基团取代。
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