[发明专利]XA因子抑制剂的盐和结晶形式有效
| 申请号： | 201080064120.8 | 申请日： | 2010-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN102762550A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | A.潘戴;L.J.奎甘 | 申请（专利权）人： | 米伦纽姆医药公司 |
| 主分类号： | C07D409/14 | 分类号： | C07D409/14;A61K31/4439;A61P7/02 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供化合物5-氯-N-((1-(4-(2-氧代吡啶-1(2H)-基)苯基)-1H-咪唑-4-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的盐和结晶形式，以及其药物组合物和使用方法。 | ||
| 搜索关键词： | xa 因子 抑制剂 结晶 形式 | ||
【主权项】：
5‑氯‑N‑((1‑(4‑(2‑氧代吡啶‑1(2H)‑基)苯基)‑1H‑咪唑‑4‑基)甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的结晶形式，其特征在于X‑射线粉末衍射图具有至少六个选自约18.05、约20.30、约20.95、约21.85、约23.20、约26.13和约26.85的2θ°峰。
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