[发明专利]一种核-壳式磁性导电聚合物微球的制备方法及其应用

摘要

以铁氧体(Fe3O4，γ-Fe2O3，MFe2O4；M＝Fe，Co，Ni，Mn等)纳、微米球形或类球形颗粒为核，先使磁核表面羟基质子化，利用质子化羟基和单体苯胺、吡咯或它们的衍生物分子之间的静电和氢键作用，使磁核在复合之前与单体分子充分结合；氧化聚合反应过程中，单体分子被控制在磁核表面成核、生长，制备了磁响应性高、分散性好的核-壳式磁性导电聚合物微球。利用含氨基磁性聚合物微球在近中性溶液中荷正电，而组织或细胞裂解液中的DNA分子荷负电的特点，将所制备的磁性复合微球应用于在外加磁场辅助下的DNA分离与纯化。

主权项

一种核‑壳式磁性导电聚合物微球的制备方法，其特征在于：a.将铁氧体类纳/微米球形或类球形原料磁球置于盛有0.05‑0.15mol/L的质子酸水溶液的容器中，超声分散5‑10min，0‑10℃密封静置12h，磁吸分离除去质子酸水溶液，得到质子化磁球，其中原料磁球的质量(g)与质子酸溶液的体积(mL)之比为1∶200‑600；b.往上述盛有质子化磁球的容器中加入重新蒸馏的含氨基单体和极性有机溶剂，超声分散5‑10min，在0‑10℃密封静置12‑24h，其中原料磁球和含氨基单体的质量比为1‑2∶1，原料磁球的质量(g)和极性有机溶剂的体积(mL)之比为1∶100‑300；c.将含氨基单体物质的量的1‑2倍的氧化剂溶解在0.05‑0.15mol/L质子酸水溶液中，质子酸水溶液的体积(mL)与原料磁球的质量(g)之比为200‑400∶1，再将其缓慢滴加至b步骤所得体系，滴加时间为30‑60min，超声分散5‑10min，在零度到室温范围内，机械搅拌或超声辅助机械搅拌反应1‑12h，得悬浮液；d.悬浮液经磁吸分离，所得固体在室温到50℃范围内、0.08‑0.1MPa真空度条件下干燥，得表面富含胺基或质子化氨基的磁性导电聚合物微球。