[发明专利]一种明胶酶A抑制性多肽的修饰物及其制备方法无效
| 申请号： | 201110002879.X | 申请日： | 2011-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN102153627A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | 韩晓;高璐;乔楠;沙敏;孙玉洁;朱云霞;郑马庆 | 申请（专利权）人： | 南京医科大学 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C07K1/113;A61K47/48;A61K38/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 210029 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种明胶酶A抑制性多肽的修饰物及其制备方法。该明胶酶A抑制性多肽的修饰物分子量为11000~13000。该制备方法包括：按摩尔比为1:1~5分别称取M205C4和mPEG-SC，定溶于pH5.0-8.0的PBS缓冲液中，M205C4的反应浓度为100μM；在静音混合器上，4℃反应3h，制得M205C4-PEG混合液；对混合液进行液相分离、纯化并制得冻干粉末。本发明的明胶酶A抑制性多肽的修饰物，克服M205C4活性肽的稳定性差和体内代谢快的不足，其具有活性高、稳定性好、半衰期长等优点。PEG种类多，来源广泛，修饰方法简单易行，修饰后产物稳定，易保存。通过对PEG种类及大小的选择，得到了活性高，稳定性好，半衰期长的修饰后产物M205C4-PEG，为其在体的治疗应用提供了重要基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 明胶 抑制 多肽 修饰 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种明胶酶A抑制性多肽的修饰物，其特征在于：为mPEG-sc对多肽M205C4组氨酸氨基端的单点修饰产物，结构式为![]()
，分子量为11000~13000；结构式中,![]()
为mPEG的结构式，HNWTRWLLHPDRGGGS为多肽M205C4的氨基酸序列。
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