[发明专利]一种检测和鉴别蚊媒体内疟原虫子孢子的方法无效
| 申请号： | 201110002971.6 | 申请日： | 2011-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN102154460A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | 高琪;刘耀宝;曹俊;周华云 | 申请（专利权）人： | 江苏省血吸虫病防治研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人： | 夏晏平 |
| 地址： | 214064 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测和鉴别蚊媒体内疟原虫子孢子的方法，包括以下步骤：1)设计一对引物；2)提取媒介按蚊体内疟原虫子孢子基因组DNA；3)通过荧光定量PCR反应对蚊媒体内疟原虫基因组DNA进行扩增；4)将扩增产物熔解后得到熔解曲线，并与阳性对照和阴性对照进行比对。本发明的有益效果为所提供的检测和鉴别蚊媒体内疟原虫子孢子的方法及其应用不仅对蚊媒体内疟原虫进行定量检测，还可以依据构建的四种人体疟原虫质粒DNA标准品进行定性鉴定，如图2所示，提高了此类检测鉴定技术的敏感性和特异性，并且相比于现有的技术更加简便快速，成本低廉，更适合评价疟疾控制效果及进行疟疾监测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 鉴别 媒体 疟原虫 孢子 方法 | ||
【主权项】：
一种检测和鉴别蚊媒体内疟原虫子孢子的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)设计一对引物，为18S‑qF：5’‑ATAACGAACGAGATCTTAACCT‑3’18S‑qR：5’ATCGTTCCTCTAAGAAGCTTTA‑3’；2)提取媒介按蚊体内疟原虫子孢子基因组DNA；3)通过荧光定量PCR反应对蚊媒体内疟原虫基因组DNA进行扩增；4)将扩增产物熔解后得到熔解曲线，并与阳性对照和阴性对照进行比对。
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