[发明专利]一种透明质酸盐凝胶颗粒及其制备方法无效
| 申请号： | 201110004283.3 | 申请日： | 2011-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN102120833A | 公开（公告）日： | 2011-07-13 |
| 发明（设计）人： | 郝宏山 | 申请（专利权）人： | 深圳市资福药业有限公司 |
| 主分类号： | C08L5/08 | 分类号： | C08L5/08;C08J3/24;C08J3/12;A61L27/20;A61L31/04 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 杨洲;杨淑媛 |
| 地址： | 518120 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种透明质酸盐凝胶颗粒及其制备方法。本发明的透明质酸盐凝胶颗粒的制备方法包括使用透明质酸盐与交联剂交联，经过吸水溶胀形成凝胶，再用生理平衡液进行平衡、透析，最后过筛制得透明质酸盐凝胶颗粒。通过本发明的方法制备的透明质酸盐凝胶颗粒具有更好的交联效果，其粘度，粒度，稳定性均非常适用于美容用途。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 透明 质酸盐 凝胶 颗粒 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种透明质酸盐凝胶颗粒，其特征在于所述透明质酸盐凝胶颗粒是由下述步骤制备而成的：a.将分子量为50万‑500万道尔顿的透明质酸盐加入到0.5％‑2％的碱溶液中，搅拌使所述透明质酸盐完全溶解，所述透明质酸盐与所述碱溶液配制成为50mg/ml‑200mg/ml的透明质酸盐碱性溶液，然后加入所述透明质酸盐重量的1wt％‑10wt％的交联剂，搅拌均匀，在25℃‑50℃下反应2‑8小时，得凝胶块；b.将所述凝胶块加入到去离子水中于25℃‑70℃条件下纯化4‑12小时，去除去离子水，得溶胀的含水凝胶块；以及c.将所述含水凝胶块用生理平衡液清洗，静止透析6‑24小时，更换至少两次生理平衡液，接着去除生理平衡液，将所得到的凝胶块过60‑100目筛，得透明质酸盐凝胶颗粒。
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