[发明专利]一种熔盐电解直接制备Mg-Zn-Zr合金的方法无效
| 申请号： | 201110004447.2 | 申请日： | 2011-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN102071439A | 公开（公告）日： | 2011-05-25 |
| 发明（设计）人： | 韩伟;刘瑞国;张密林;张萌 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨工程大学 |
| 主分类号： | C25C3/36 | 分类号： | C25C3/36 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明提供的是一种熔盐电解直接制备Mg-Zn-Zr合金的方法。将无水MgCl2、KCl、KF、K2ZrF6、ZrO2和无水ZnCl2按质量百分比为30％-45％、45％-55％、5-8％、5.3-15％、2-4％、1-2％，研细混合均匀后，在电解槽中加热溶化；以惰性金属钼为阴极，石墨为阳极，电解温度510-630℃下，采取下沉阴极法，极距为4cm，阴极电流密度为3-12A/cm2，槽电压5.7-8.2V，经2-4小时的电解，在熔盐电解槽于阴极附近沉积出Mg-Zn-Zr合金。本发明得到的合金成分均匀；显著降低了热能耗，电解温度510-630℃，低于镁的熔点，远远低于锆的熔点；缩短了生产流程，降低了熔炼成本，经济效益十分显著。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 电解 直接 制备 mg zn zr 合金 方法 | ||
【主权项】：
一种熔盐电解直接制备Mg‑Zn‑Zr合金的方法，其特征是：将KCl、K2ZrF6在600℃的温度下进行干燥72小时，无水MgCl2、无水ZnCl2、KF在130℃温度下进行真空干燥24小时；将无水MgCl2、KCl、KF、K2ZrF6、ZrO2和无水ZnCl2按质量百分比为30％‑45％、45％‑55％、5‑8％、5.3‑15％、2‑4％、1‑2％，研细混合均匀后，在电解槽中加热溶化；以惰性金属钼为阴极，石墨为阳极，电解温度510‑630℃下，采取下沉阴极法，极距为4cm，阴极电流密度为3‑12A/cm2，槽电压5.7‑8.2V，经2‑4小时的电解，在熔盐电解槽于阴极附近沉积出Mg‑Zn‑Zr合金。
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