[发明专利]唾液酸类似物及其在制备抗流感病毒药物中的应用无效
| 申请号： | 201110007547.0 | 申请日： | 2008-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN102127041A | 公开（公告）日： | 2011-07-20 |
| 发明（设计）人： | 张健存;仪明君;刘燕;赵宇;陈凌 | 申请（专利权）人： | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 主分类号： | C07D309/28 | 分类号： | C07D309/28;C07D405/08;C07D407/06;A61K31/5377;A61K31/453;A61K31/4025;A61P31/16;A61P11/00 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 莫瑶江 |
| 地址： | 510530 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种具有显著抑制流感病毒的活性的唾液酸类似物，并提供了所述化合物在制备抗病毒药物中的应用。本发明首先以扎那米韦为先导化合物，对其分子结构中的C6位侧链进行改造，得到C6位带氨基侧链、C6位侧链带有亲水性羟基的新型扎那米韦类似物。对上述化合物进行了体外抗病毒活性研究。结果显示，本发明所述化合物在体外表现出显著抑制流感病毒的活性。因此，本发明唾液酸类似物有望应用于制备抗流感病毒药物。 | ||
| 搜索关键词： | 唾液酸 类似物 及其 制备 流感病毒 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.唾液酸类似物，其结构如以下通式I所示：![]()
其中R1为氨基或胍基，R2为乙酰胺基，R’为含氮和/或氧的侧链，选自以下通式(I)所示基团，结构如下：![]()
其中，A为C或0，R3选自如下之一：氢、羟基、C1-4烷氧基、芳香烷氧基，R4和R5选自如下之一：氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基；A为0时，R3不代表任何原子。
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