[发明专利]一种克隆鸡细胞视黄醇结合蛋白1基因编码区全序列的方法无效
| 申请号： | 201110008736.X | 申请日： | 2011-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN102154263A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | 肖礼华;朱庆;赵小玲;刘益平 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 625014 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种克隆鸡细胞视黄醇结合蛋白1基因编码区全序列的方法，包括以下步骤：A1，对鸡多个组织分别提取mRNA反转录成cDNA，然后把得到的各个组织的cDNA做成cDNA池；A2，以NCBI上原鸡的细胞视黄醇结合蛋白1基因mRNA序列为模板设计引物，扩增后进行克隆测序；A3，根据mRNA序列来判断尚未包括在扩增片段的序列及相应位置，然后以该基因DNA序列为模板，针对未能扩增到的部分序列设计引物进行扩增，扩增产物送生物工司回收纯化测序；A4，将A2和A3得到的序列进行拼接，就得到目的基因全编码区序列。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 克隆 细胞 视黄醇 结合 蛋白 基因 编码 序列 方法 | ||
【主权项】：
一种克隆鸡细胞视黄醇结合蛋白1基因编码区全序列的方法，其特征在于，包括以下步骤：A1，对鸡多个组织分别提取mRNA反转录成cDNA，然后把得到的各个组织的cDNA做成cDNA池；A2，以NCBI上原鸡的细胞视黄醇结合蛋白1基因mRNA序列为模板设计引物，扩增后进行克隆测序；A3，根据mRNA序列来判断尚未包括在扩增片段的序列及相应位置，然后以该基因DNA序列为模板，针对未能扩增到的部分序列设计引物进行扩增，扩增产物送生物工司回收纯化测序；A4，将A2和A3得到的序列进行拼接，就得到目的基因全编码区序列。
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