[发明专利]2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-烷酰基氨基苯并呋喃的制备方法有效
申请号: | 201110021958.5 | 申请日: | 2011-01-19 |
公开(公告)号: | CN102070578A | 公开(公告)日: | 2011-05-25 |
发明(设计)人: | 李建其;王冠;李亚莉;王伟 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院 |
主分类号: | C07D307/80 | 分类号: | C07D307/80 |
代理公司: | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人: | 罗大忱 |
地址: | 200040 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供了一种2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-烷酰基氨基苯并呋喃的制备方法,包括如下步骤:将式(X)所示的化合物与3-卤代丙基二丁基胺(XII)在溶剂中,碱存在下进行反应,然后从反应产物中收集式(II)所示的化合物,本发明的积极进步效果在于,在制备决奈达隆关键中间体2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-氨基苯并呋喃过程中,不需要使用昂贵的金属催化剂和高压氢化的方法,制备成本大幅度降低,适合产业化大量制备,具有较大的积极进步效果和实际应用价值。反应式如下。 | ||
搜索关键词: | 丁基 氨基 丙氧基 苯甲酰基 烷酰基 呋喃 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-烷酰基氨基苯并呋喃的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将式(X)所示的化合物与3-卤代丙基二丁基胺(XII)在溶剂中,碱存在下进行反应,然后从反应产物中收集式(II)所示的化合物-2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-烷酰基氨基苯并呋喃,反应式如下:R代表:甲酰基、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基;X代表:Cl,Br。
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