[发明专利]长链无模板DNA的高通量高保真自动化合成方法无效
申请号: | 201110024308.6 | 申请日: | 2011-01-22 |
公开(公告)号: | CN102604930A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 陈怡露;郑涛 | 申请(专利权)人: | 陈怡露;郑涛 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 卢亚丽 |
地址: | 210036 江苏省南京*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 长链无模板DNA的高通量高保真自动化合成方法。本发明提供了一种以自动移液工作站为核心的方法,可以在极少的人工干预下进行对乃至真核基因组(>10000,000basepair)的DNA序列进行自动化合成。由于该自动化合成中心仅需要最小化的人工干预,整个合成过程在无菌条件下进行,极大程度的减少了对样品的污染。其次自动化移液站可以非常精准的提取和释放定量的试剂,避免了人工操作的引入的误差,使得成功率大大提高。该自动化合成中心的操作速度大大超过了人工操作,而且可以无休全速工作,使得生产效率上升,同时通过减少误差减少人力和时间,达到了大片段DNA的高通量高保真自动化合成和合成成本的大幅下降。 | ||
搜索关键词: | 长链无 模板 dna 通量 高保真 自动化 合成 方法 | ||
【主权项】:
长链无模板DNA的高通量高保真自动化合成方法,包括以下步骤: (1)用户指定需要合成的目的DNA序列; (2)分割为生物组件:对要合成的DNA序列进行分析计算,将长链DNA分隔成多个750碱基大小的生物组件,相邻两个生物组件之间有一定的重叠序列;(3)分割为单链核苷酸:将每个生物组件分隔成16-20个有一定重叠的长度为60-79bp的单链核苷酸;(4)合成单链核苷酸:常规方法合成上述单链核苷酸;(5)合成生物组件:计算机程序最终输出机器代码用于操作自动化移液站;经过编程,该自动化移液站可以精确无误的将单链核苷酸进行混合,并添加定量的反应酶及各种试剂,而后进行聚合酶链反应,质粒转座和后续的质量监控步骤;通过进行多次聚合酶链反应将这些核苷酸精确构成双链的生物组件,并且在每次聚合酶链反应后进行长度检测;在生物组件合成之后,将进行DNA分析保证每个碱基都是正确的;(6)最后挑选正确的生物组件,最终拼装成目的DNA。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陈怡露;郑涛,未经陈怡露;郑涛许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110024308.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。