[发明专利]异黄酮类化合物,其制备方法及其在制备抗病毒或抗肿瘤药物中的应用

摘要

本发明涉及异黄酮类化合物，其制备方法及其在制备抗病毒或抗肿瘤药物中的应用，具体来说，本发明涉及一种具有下式(I)的化合物，式中R₁代表氢，C_1-6烷基；X代表-O-，-NH-，-CH＝CH-，-C≡C-或R₂直接与苯并吡喃环相连；R₂选自取代或未取代的苯基，取代或未取代的杂芳基，C_1-16烷基，C_1-16烷氧基，C_1-16烷氧基羰基，取代或未取代的苯甲酰氧基；所述的杂芳基选自从含有1个或2个选自N、O或S的杂原子的五或六元杂环或稠合杂环中衍生出的基团，选自且不限于吡啶基、苯并吡啶基，或从吩噁噻、噻吩、噁唑、苯并吡啶中衍生出的基团；所述的取代基选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C_1-6单取代或双取代胺基、C_1-16烷基、被卤素取代的C_1-6烷基、C_2-6烷烯基、C_6-12芳烯基、C_1-16烷氧基、C_1-16羧基、C_1-16烷氧基羰基、C_1-16烷基羰基、取代或未取代苯氧基。本发明还提供了该化合物的制备方法。

主权项

1.一种具有下式(I)的化合物：其中：R₁代表氢或C_1-6烷基；X代表-O-，-NH-，-S-，-CH＝CH-，-C≡C-或R₂直接与苯并吡喃环相连；R₂选自取代或未取代的苯基，取代或未取代的杂芳基，C_1-16烷基，C_1-16烷氧基，C_1-16烷氧基羰基，取代或未取代的苯甲酰氧基；所述的杂芳基选自从含有1个或2个选自N、O或S的杂原子的五或六元杂环或稠合杂环中衍生出的基团，所述的杂芳基选自吡啶基、苯并吡啶基，或从吩噁噻、噻吩、噁唑、苯并吡啶中衍生出的基团；所述的取代基选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C_1-6单取代或双取代胺基、C_1-16烷基、被卤素取代的C_1-6烷基、C_2-6烷烯基、C_6-12芳烯基、C_1-16烷氧基、C_1-16羧基、C_1-16烷氧基羰基、C_1-16烷基羰基、取代或未取代苯氧基。