[发明专利]具有强效的与趋化因子受体结合的杂环化合物无效
| 申请号： | 201110038599.4 | 申请日： | 2002-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN102153540A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | G·J·布里杰;R·T·斯科尔;A·凯勒;C·哈维格;D·伯古基;T·威尔森;J·克劳福德;E·J·麦基切恩;B·阿茨马;S·南;Y·周;D·斯古尔斯;C·D·史密斯;R·M·迪弗鲁里 | 申请（专利权）人： | 阿诺麦德股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D235/14;C07D401/12;C07D403/12;C07D471/04;C07D471/06;C07D491/04;A61K31/4709;A61K31/498;A61K31/4184;A61K31/502;A61K31/497;A |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陈文青 |
| 地址： | 加拿大不列*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | 本发明涉及杂环化合物，包含一核心氮原子，其周围有三个侧基，其中两个较好是苯并咪唑基甲基和四氢喹啉基，第三个含有氮并任选的含有其他环。该化合物结合到趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，对人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的靶细胞的感染显示保护作用。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 强效 因子 受体 结合 杂环化合物 | ||
【主权项】：
1.下面通式的化合物，或其盐或前药形式；包括其任何立体异构体形式：![]()
X和Y独立地是N或CR1；Z是S，O，NR1或CR12；R1-R6各自独立地是H或不干扰的取代基；n1是0-4；n2是0-1，其中*标明可用C≡C代替CR5＝CR5；n3是0-4；其中，n1+n2+n3为大于或等于2；b是0-2；其中，下面的R基团组合可连接形成一个环，所述环可以是饱和或不饱和的：R2+R2一个R2+R3R3+一个R4，R4+R4，一个R5+另一个R5，一个R5+一个R6，和R6+R6；其中，参与成环的基团是两个R5时，该环不是芳环；其中，当n2是1时，n1和n3都不为0。
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