[发明专利]杂环羧酸衍生物及其作为内皮素受体拮抗剂的应用无效

专利信息
申请号: 201110043855.9 申请日: 2011-02-24
公开(公告)号: CN102161643A 公开(公告)日: 2011-08-24
发明(设计)人: 孙宏斌;夏俊;宋建飞;王秋娟 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: C07D239/34 分类号: C07D239/34;C07D239/69;C07D401/12;A61K31/513;A61P9/04;A61P9/12;A61P13/12;A61P9/10;A61P11/06;A61P13/08;A61P35/00;A61P7/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210009*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及药物化学领域,具体涉及式I的羧酸衍生物,其中取代基具有说明书中所述的含义。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其作为内皮素受体拮抗剂的用途。
搜索关键词: 羧酸 衍生物 及其 作为 内皮 受体 拮抗剂 应用
【主权项】:
1.下述通式I所示的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物:其中,R1代表是氢、碱金属阳离子、碱土金属阳离子或生理可接受的有机铵离子、直链或支链的C1-C8烷基、苄基或C3-C8链烯基,它们是任选被取代的;R2代表CN、Bn、其中,R3是氢原子、直链或支链的C1-C8烷基、C3-C8环烷基、苄基、C3-C8链烯基、C3-C8炔基或苯基或1到4个碳原子间隔的芳基或取代芳基,它们是任选被取代的;R4是烷氧基、烷基、芳基、杂环、氨基、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4-烷基)2、NR5R6、1到4个碳原子间隔的羧酸或其酯类、1到4个碳原子间隔的芳基或取代芳基、1到4个碳原子间隔的杂环,它们是任选被取代的。R5,R6表示直链或支链的C1-C4-烷基。
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