[发明专利]一种检测水样中汞离子浓度的方法

摘要

本发明公开了一种检测水样中汞离子浓度的方法。本发明的方法包括如下步骤：(1)将待测水样与溶液B混合后与交联于QCM石英片的金电极上的单链DNA探针A杂交，记录QCM石英片的读数a；溶液B为含有单链DNA探针B的溶液；QCM石英片来自于气相型、采用金电极的石英晶体微天平；(2)将步骤(1)杂交得到的QCM石英片与交联于纳米金颗粒上的单链DNA探针C杂交，记录QCM石英片的读数b；(3)计算QCM石英片的频率响应；QCM石英片的频率响应＝(a-b)，单位为Hz；(4)根据QCM石英片的频率响应得出待测溶液中的汞离子浓度；本发明的方法可用于检测饮用水中汞离子的浓度，需要的检测样品量非常少，操作简单，仪器便携，成本较低，适合推广。

主权项

一种检测水样中汞离子浓度的方法，包括如下步骤：(1)将待测水样与溶液B混合后与交联于QCM石英片的金电极上的单链DNA探针A进行杂交，记录QCM石英片的读数a；所述溶液B为含有单链DNA探针B的溶液；所述QCM石英片来自于气相型、采用金电极的石英晶体微天平；(2)将步骤(1)杂交得到的QCM石英片与交联于纳米金颗粒上的单链DNA探针C进行杂交，记录QCM石英片的读数b；(3)计算QCM石英片的频率响应；QCM石英片的频率响应＝(a‑b)，单位为Hz；(4)根据QCM石英片的频率响应得出待测溶液中的汞离子浓度；所述单链DNA探针A包括一个功能区段，即功能区段A；所述功能区段A的长度占单链DNA探针A长度的60％以上；所述功能区段A的长度为6‑12bp；所述功能区段A中不含有核苷酸A且核苷酸T占核苷酸总数的75％上；所述单链DNA探针B包括两个功能区段，即功能区段B1和功能区段B2；所述功能区段B1的长度和所述功能区段B2的长度之和占单链DNA探针B长度的60％以上；所述功能区B1中不含有核苷酸A且核苷酸T占核苷酸总数的75％上；所述功能区段A与所述功能区段B1遵循碱基互补配对原则甲；所述碱基互补配对原则甲中，核苷酸T与核苷酸T互补配对，核苷酸G与核苷酸C互补配对；所述单链DNA探针C包括一个功能区段，即功能区段C；所述功能区段C的长度占单链DNA探针C长度的60％以上；所述单链DNA探针C的长度为9‑20bp；所述功能区段C与所述功能区段B2遵循碱基互补配对原则乙；所述碱基互补配对原则乙中，核苷酸A与核苷酸T互补配对，核苷酸G与核苷酸C互补配对。