[发明专利]单标记寡聚核苷酸荧光探针及检测核酸酶的方法有效
申请号: | 201110049749.1 | 申请日: | 2011-03-01 |
公开(公告)号: | CN102154489A | 公开(公告)日: | 2011-08-17 |
发明(设计)人: | 赵美萍;宋晨;张晨;苏昕 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 | 代理人: | 李稚婷 |
地址: | 100871*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一类单标记寡聚核苷酸荧光探针及检测核酸酶的方法。该单标记寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构,环部由5-24个核苷酸残基组成,茎部根据待测核酸酶的活性分为水解模式与合成模式两种:水解模式的茎部为双链结构,且末端至少有3个连续G-C碱基对,C碱基端标记荧光基团,G碱基端产生猝灭作用,在核酸酶作用下茎部的一条链水解,释放出荧光信号;合成模式的茎部由一段双链和5’-(dC)4-8侧链组成,5’-端标记荧光基团,3’-端与核酸酶反应,聚合延伸产生4-8个连续的鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸,猝灭5’-端的荧光基团,根据荧光信号的变化情况分析待测核酸酶活性。 | ||
搜索关键词: | 标记 核苷酸 荧光 探针 检测 核酸酶 方法 | ||
【主权项】:
一种单标记寡聚核苷酸荧光探针,具有茎环结构,其环部为单链结构,茎部为双链结构,茎部末端是3个以上的连续C碱基和连续G碱基组成的G‑C碱基对,C碱基端标记荧光基团,G碱基端具有荧光淬灭作用。
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