[发明专利]山羊可诱导多能干细胞的制备方法有效
| 申请号： | 201110051585.6 | 申请日： | 2011-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN102653774A | 公开（公告）日： | 2012-09-05 |
| 发明（设计）人： | 肖磊;任江涛;朴永俊;何丽夏子;鲍磊;崔春;廖静 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N5/071 |
| 代理公司： | 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 | 代理人： | 缪利明 |
| 地址： | 200031 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种山羊可诱导多能干细胞的制备方法，包括步骤：A)构建携带转录因子的慢病毒载体，所述转录因子选自：Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4，Lin28、Nanog；B)采用步骤A)所得慢病毒载体将所述转录因子以组合形式感染山羊成体细胞，挑选形态类似胚胎干细胞的克隆传代培养，通过筛选符合胚胎干细胞特性的细胞克隆，得到山羊可诱导多能干细胞。本发明有助于确立山羊ES细胞建系的最适培养条件和方法；山羊可诱导多能干细胞是山羊基因打靶的良好载体，山羊可诱导多能干细胞将利于揭示山羊各基因功能和复杂的发育事件。 | ||
| 搜索关键词： | 山羊 诱导 多能 干细胞 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种山羊可诱导多能干细胞的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：A)构建携带转录因子的慢病毒载体，所述转录因子选自：Oct4、Sox2、c‑Myc、Klf4，Lin28、Nanog、hTert、SV40 largeT antigen；B)采用步骤A)所得慢病毒载体，将所述转录因子以组合形式感染山羊成体细胞，挑选形态类似胚胎干细胞的克隆传代培养，通过筛选符合胚胎干细胞特性的细胞克隆，得到山羊可诱导多能干细胞。
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