[发明专利]一种转Bar基因水稻的溯源检测方法有效

专利信息
申请号: 201110054251.4 申请日: 2011-03-08
公开(公告)号: CN102154491A 公开(公告)日: 2011-08-17
发明(设计)人: 肖红梅;宋尚新;邱良焱;沈崇钰;高峰;周光宏 申请(专利权)人: 南京农业大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 徐冬涛
地址: 210095 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明属于农产品中转Bar基因水稻及其初级加工品的安全与溯源检测技术领域,具体公开了一种转Bar基因水稻的溯源检测方法。该检测方法包括如下步骤:(1)提取水稻基因组DNA;(2)利用引物SEQ ID No.1~SEQ ID No.8以步骤(1)提取的水稻基因组DNA为模板,对35S启动子、NOS终止子、SPS水稻内源基因、Bar基因进行多重PCR扩增;(3)将扩增产物进行凝胶电泳,分析并判断结果。本发明具有高通量的特点,在保证检测准确性的同时,能一次性完成对转Bar基因稻米的定性检测,操作简单,减少了假阳性检测结果,缩短了检测时间,降低了检测成本,具有实际意义。
搜索关键词: 一种 bar 基因 水稻 溯源 检测 方法
【主权项】:
1.一种转Bar基因水稻的多重PCR溯源检测方法,包括如下步骤:(1)提取水稻基因组DNA;(2)以步骤(1)提取的水稻基因组DNA为模板,对35S启动子、NOS终止子、SPS水稻内源基因、Bar基因进行多重PCR扩增;(3)将扩增产物进行凝胶电泳,并根据电泳结果判断样品是否属于转Bar基因水稻或转Bar基因水稻制品;其特征在于:所述的多重PCR扩增引物为:所述判断依据为:如果凝胶电泳能够检测出35S启动子、Bar基因或NOS终止子以及SPS水稻内源基因特异性扩增产物条带则说明该样品为转Bar基因水稻或转Bar基因水稻制品。
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