[发明专利]一种转Bar基因水稻的溯源检测方法有效
申请号: | 201110054251.4 | 申请日: | 2011-03-08 |
公开(公告)号: | CN102154491A | 公开(公告)日: | 2011-08-17 |
发明(设计)人: | 肖红梅;宋尚新;邱良焱;沈崇钰;高峰;周光宏 | 申请(专利权)人: | 南京农业大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛 |
地址: | 210095 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于农产品中转Bar基因水稻及其初级加工品的安全与溯源检测技术领域,具体公开了一种转Bar基因水稻的溯源检测方法。该检测方法包括如下步骤:(1)提取水稻基因组DNA;(2)利用引物SEQ ID No.1~SEQ ID No.8以步骤(1)提取的水稻基因组DNA为模板,对35S启动子、NOS终止子、SPS水稻内源基因、Bar基因进行多重PCR扩增;(3)将扩增产物进行凝胶电泳,分析并判断结果。本发明具有高通量的特点,在保证检测准确性的同时,能一次性完成对转Bar基因稻米的定性检测,操作简单,减少了假阳性检测结果,缩短了检测时间,降低了检测成本,具有实际意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 bar 基因 水稻 溯源 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种转Bar基因水稻的多重PCR溯源检测方法,包括如下步骤:(1)提取水稻基因组DNA;(2)以步骤(1)提取的水稻基因组DNA为模板,对35S启动子、NOS终止子、SPS水稻内源基因、Bar基因进行多重PCR扩增;(3)将扩增产物进行凝胶电泳,并根据电泳结果判断样品是否属于转Bar基因水稻或转Bar基因水稻制品;其特征在于:所述的多重PCR扩增引物为:
所述判断依据为:如果凝胶电泳能够检测出35S启动子、Bar基因或NOS终止子以及SPS水稻内源基因特异性扩增产物条带则说明该样品为转Bar基因水稻或转Bar基因水稻制品。
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