[发明专利]检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的方法及试剂盒有效
| 申请号： | 201110054421.9 | 申请日： | 2011-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN102676638A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 沈宏杰;何军;邱桥成;岑建农 | 申请（专利权）人： | 苏州大学附属第一医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 冯琼;李玉秋 |
| 地址： | 215006 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，公开了用于检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的扩增引物，其上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1或如SEQ ID No.2所示，下游引物核苷酸如SEQID No.3所示。本发明还公开一种检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的方法及试剂盒。本发明经一步法PCR扩增CML患者的BCR/ABL融合基因，再用特异性测序引物进行测序，在一个反应体系中可以检测二十多种常见的BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变，降低了实验的成本，极大的提高了基因测序结果的准确性和灵敏度，有着大规模推广应用的前景。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 bcr abl 融合 基因 激酶 耐药 突变 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
用于检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的扩增引物，上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1或如SEQ ID No.2所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。
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