[发明专利]吲哚酮类衍生物、其药物组合物、其制备方法和用途有效
申请号: | 201110056994.5 | 申请日: | 2011-03-10 |
公开(公告)号: | CN102675292A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 李松;郑志兵;吕凯;王莉莉;钟武;陈伟;肖军海;谢云德;周辛波;李微;李行舟 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
主分类号: | C07D403/06 | 分类号: | C07D403/06;C07D209/34;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/454;A61K31/4045;A61P35/00;A61P35/02;A61P35/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 程泳 |
地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明属于医药化工领域,涉及吲哚酮类衍生物、其药物组合物、其制备方法和用途。具体地,本发明涉及式I所示的化合物、其立体异构体、或其可药用的盐或水合物。本发明的吲哚酮类衍生物可以阻断VEGF受体的信号传导功能,阻断血管内皮细胞形成新生血管的能力,抑制肿瘤新生血管的形成,阻止肿瘤的恶性转移。 | ||
搜索关键词: | 吲哚 酮类 衍生物 药物 组合 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.式I化合物、其立体异构体、或其可药用的盐或水合物,
其中:R1选自氢、卤素、氰基、亚砜基、砜基、硝基、羧基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷酰基、C1-C3烷酯基、和C1-C3烷酰胺基;R2、R3独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、苯基或吡咯基、以及式II或式III所示的基团:
其中,R4选自氢、C1-C6直链或支链烷基;R5,R6独立地选自C1-C6直链或支链烷基、C2-C7直链或支链烯基、以及式IV所示的基团:
其中,R7,R8独立地选自C1-C3直链或支链烷基,或者R7和R8共同构成四元、五元、或六元环;或者R5和R6共同构成四元、五元、或六元环。
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