[发明专利]一种三正辛基氧化膦的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110057838.0 申请日: 2011-03-10
公开(公告)号: CN102180903A 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: 彼得·黑斯汀;王正元 申请(专利权)人: 常熟新特化工有限公司
主分类号: C07F9/53 分类号: C07F9/53
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 31233 代理人: 黄志达;谢文凯
地址: 215522*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种三正辛基氧化膦的制备方法,包括:(1)用氮气置换,加入正辛烯和引发剂,搅拌得混合料;加入混合料,升温至80℃,同时加入磷化氢气体,反应温度80~85℃,压力5.0~8.0Mpa,物料全部加完后继续反应2小时,降温至<50℃,泄压至0.5Mpa;(2)精馏系统用氮气置换,将反应液加入到精馏釜中,收集馏分,即中间体三正辛基膦;(3)氧化反应釜内加入三正辛基膦,升温至80℃,滴加双氧水,控温80~85℃,反应2小时;静置分去水层,洗涤,脱水,降温。本发明的方法简单,成本低,使用尾气磷化氢节约环保,适合于工业化生产;采用高压,在这个条件下能克服正辛烯的位阻效应,使反应更容易进行。
搜索关键词: 一种 辛基 氧化 制备 方法
【主权项】:
一种三正辛基氧化膦的制备方法,包括:(1)原料混合反应釜和整个反应系统用氮气充分置换,向原料混合反应釜内加入正辛烯和引发剂,充分搅拌使完全溶解得混合料;通过进料泵向反应系统加入所述混合料,反应系统升温至80℃,同时通过压缩机向反应系统加入磷化氢气体,物料全部加完后关闭阀门控制反应温度80~85℃,反应压力5.0~8.0Mpa,继续保温保压反应2小时,降温至<50℃,系统泄压至0.5Mpa,将反应液转移至中间储槽;(2)精馏系统用氮气进行充分置换,将步骤(1)中的反应液加入到精馏釜中,调节真空度100mbar,缓慢升温至120℃,收集轻组分;再缓慢提高真空至5mbar,温度升至180℃,收集馏分,即中间体三正辛基膦;(3)氧化反应釜内加入步骤(2)精馏得到的中间体三正辛基膦,升温至80℃,滴加35%双氧水,控温80~85℃,双氧水加完后保温反应2小时;静置分去水层,再用去离子水洗涤,真空脱去产物里的水分,降温至常温,即得。
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