[发明专利]一种他唑巴坦钠的制备方法无效
申请号: | 201110061045.6 | 申请日: | 2011-03-10 |
公开(公告)号: | CN102382123A | 公开(公告)日: | 2012-03-21 |
发明(设计)人: | 魏雪纹;李强;魏西雨 | 申请(专利权)人: | 海南美好西林生物制药有限公司 |
主分类号: | C07D499/16 | 分类号: | C07D499/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 571126 海南*** | 国省代码: | 海南;66 |
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摘要: | 本发明涉及一种β-内酰胺抑制剂他唑巴坦钠的制备方法。其制备方法包括:将他唑巴坦酸溶于6~15℃的冷却水水中,控制温度的条件下与成盐剂溶液混合,搅拌至溶液澄清后经冻干得他唑巴坦钠粉末,即可。采用本法制得他唑巴坦钠纯度高,且整个工艺操作方便,成本低,提高了生产效率和收率。 | ||
搜索关键词: | 一种 唑巴坦钠 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种他唑巴坦钠制备方法,其特征在于,它包括如下步骤:(1)取温度为6~15℃的冷却水加入他唑巴坦酸使成50%的他唑巴坦酸溶液,与15%成盐剂溶液混合,搅拌至溶液完全澄清,过滤除菌,备用;(2)将上述滤液置于冻干盘内,液层厚度为10‑15mm,放入冻干机冷阱内,于‑45℃预冻干2‑3小时,再真空冻干(真空度10Pa以下),第一阶段:‑45℃~0℃时间为2.5小时,在0℃保温6小时;第二阶段:0℃~5℃,时间为1.5小时,在5℃保温6小时;第三阶段:按5℃~10℃/h升温至50℃,保温干燥5‑7小时,冻干结束,得白色他唑巴坦钠冻干粉末。
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C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
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