[发明专利]一种基于液相芯片的多靶点定量核酸检测方法无效
申请号: | 201110064169.X | 申请日: | 2011-03-17 |
公开(公告)号: | CN102676642A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 姬云 | 申请(专利权)人: | 姬云 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215123 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及了一种基于液相芯片技术的多重寡核苷酸连接检测反应进行多靶点定量核酸检测的方法,具体步骤包括1)选取待测核酸样本,2)设计MOLD探针,3)MOLD探针的杂交连接,4)PCR扩增,5)液相芯片检测。此方法的灵敏度高,速度快,可用于多重检测样本基因型、DNA甲基化、拷贝数变异、染色体非整倍性异常和基因表达。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 芯片 多靶点 定量 核酸 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种基于液相芯片技术的多重寡核苷酸连接检测反应多靶点定量检测核酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)选取待测核酸样本;2)根据待测核酸样本中的靶序列,设计并制备一组或多组特异性MOLD探针;3)待测核酸样本与MOLD探针杂交,连接酶将与靶序列完全互补的一组左探针和右探针连接成一条完整的杂交探针;4)用一对通用引物X、Y,聚合酶以完成连接的杂交探针序列为模板,进行PCR扩增反应;5)用液相芯片中的xTAG微球与PCR扩增产物进行杂交,杂交后加入链霉素亲和素‑藻红蛋白进行反应,然后通过液相芯片设备检测荧光信号。
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