[发明专利]偶氮类衍生物做为RSK2抑制剂的合成及应用无效
| 申请号： | 201110067434.X | 申请日： | 2011-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN102688250A | 公开（公告）日： | 2012-09-26 |
| 发明（设计）人： | 徐玉芳;黄瑾;赵振江;刘晓峰;李洪林;袁俊;朱俊生;王立言 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | A61K31/655 | 分类号： | A61K31/655;C07C245/08;C07C253/30;C07C255/65;C07C257/18;C07C303/22;C07C303/40;C07C309/46;C07C311/39;C07C311/21;C07D215/38;C07D307/68;C07 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 韦东 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及偶氮类衍生物的合成及其用途。具体而言，本发明涉及下式Ⅳ所示的化合物、含有下式Ⅳ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK2介导的疾病用的药物中的用途。 |
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| 搜索关键词： | 偶氮 衍生物 做为 rsk2 抑制剂 合成 应用 | ||
【主权项】：
1.下式Ⅳ化合物在制备治疗或预防RSK2介导的疾病用的药物中的用途：![]()
式中，R1-R5各自独立选自氢，羟基、磺酸基，任选取代的C1-C4烷基，任选取代的C1-C6烷氧基羰基，CN，氨基磺酰基，羧基，N，N-二(任选取代的C1-C4烷基)氨基，卤素，硝基，氨基，经任选取代的苄基、任选取代的呋喃基取代的酰胺基，任选取代的苯磺酰氨基，吡咯烷基磺酰基，任选取代的哌啶基磺酰基，NCO，NCS，脒基，氨基甲酰基，苯胺酰基和苯胺酰氨基；或者R2与R3或R3和R4与它们所连接的苯环一起形成如下基团：![]()
R为任选取代的芳基或5～14元含氧和/或氮的杂芳基。
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