[发明专利]为真核表达的目的构建原核基因表达岛有效
申请号: | 201110070755.5 | 申请日: | 2011-03-23 |
公开(公告)号: | CN102690808B | 公开(公告)日: | 2017-04-19 |
发明(设计)人: | 王霞;杨建国;陈丽;杨云;王忆平 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12N15/63;C12N15/79;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人: | 闵丹 |
地址: | 100871*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及用T7启动子改造原核固氮基因,使之适应于真核表达。 | ||
搜索关键词: | 表达 目的 构建 基因 | ||
【主权项】:
构建用于原核固氮基因真核表达的表达岛的方法,包括:测定一组原核固氮基因中每一个的天然启动子的强度,依据所测定的强度,将所述启动子替换为以下T7启动子或其变体,其中所述表达岛为包含以下T7启动子或变体与以下固氮基因特定组合的表达岛:T7wt+nifJ,T7wt+nifHDKY,T7M5+nifENX,T7M5+nifUSVM,T7M6+nifF,和T7M6+nifBQ,并且其中所述原核固氮基因以天然操纵子的形式存在,其中所述T7M5是指在T7启动子的第‑2位由T变为G获得的启动子变体,T7M6是指在T7启动子的第‑4位由T变为G获得的启动子变体。
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