[发明专利]呋喃类化合物、其制备方法及所述呋喃类化合物的应用无效

专利信息
申请号: 201110074175.3 申请日: 2011-03-25
公开(公告)号: CN102690247A 公开(公告)日: 2012-09-26
发明(设计)人: 张明刚;李启升;牛春娟 申请(专利权)人: 上海长恒生物医药科技有限公司
主分类号: C07D307/30 分类号: C07D307/30;C07D307/34;C07D409/04;C07D405/04;C07D405/06;C07D307/68;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/443;A61K31/4192;A61K31/381;A61K31/341;A
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 陈文青
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及下式化合物或其药用盐,所述的化合物具有如下结构,其中各基团的定义详见说明书。本发明也涉及所述化合物的制备方法。本发明进一步提供了含有所述化合物的药物组合物,本发明还涉及所述化合物在制药中的应用。本发明的化合物是一类新颖的抗病毒和抗肿瘤药剂。
搜索关键词: 呋喃 化合物 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种化合物或其药用盐,所述的化合物具有如下结构:其中:R1选自C1~C18烷基,R2选自H,C1~C18烷基,-X,-CN,-X,-NH2,-NR8R9,-OR10,-COOH,,R3,R4=H,-OH,=O,-CN,-X,-NH2,-NR8R9,-OR10,-COOH,,R选自H,C1~C18烷基,n为整数0或1;Z为O,N或S;X为Cl或Br;Y为O,N或S;R5和R6可相同或不同,各自独立地选自H、C1~C18烷基、C2~C18烯基、C2~C18炔基、任选取代的苯基和杂芳基,所述的取代基选自卤素、硝基、羟基、氰基、羟基、羟甲基、巯基、氨基、C1~C2羧基、磺酸C1~C6酯、-COR7、-CONR8R9、-NR8R9、-OR10、-COOH、R7选自C1~C18烷基、C2~C18烯基或C2~C18炔基;R8和R9可相同或不同,各自独立地选自H、C1~C18烷基,C2~C18烯基,C2~C18炔基,C1~C6羧酸或羧酸酯,任选取代的苯基,所述的取代基选自卤素、硝基、羟基、氰基、羟基、羟甲基或巯基;R10选自H、C1~C18烷基、C2~C18烯基、C2~C18炔基、C1~C6羧酸或羧酸酯、任选取代的苯基或杂芳基,所述的取代基选自卤素、硝基、羟基、氰基、羟基、 羟甲基、巯基、氨基、C1~C2羧基、磺酸C1~C6酯、-COR7、-CONR8R9、-NR8R9、-COOH、R11、R12、R13可相同或不同,各自独立地选自H、C1~C18烷基、C1~C18烷基、C2~C18烯基或C2~C18炔基;所述的杂芳基选自吡啶基、苯并吡啶基,或从吩噁噻、噻吩、噁唑、苯并吡啶中衍生出的基团。
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