[发明专利]森林脑炎病毒包膜E蛋白与人抗体Fc段融合蛋白及其用途无效
申请号: | 201110076640.7 | 申请日: | 2011-03-29 |
公开(公告)号: | CN102212139A | 公开(公告)日: | 2011-10-12 |
发明(设计)人: | 赵平;朱诗应;任浩;戚中田 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第二军医大学 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/85;A61K39/12;A61P31/14 |
代理公司: | 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 | 代理人: | 丁振英 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及生物医药工程技术领域,森林脑炎病毒是一种毒力极强的嗜神经病毒,引起的森林脑炎为急性中枢神经系统传染病。目前的森林脑炎粗制疫苗和纯化疫苗均属于灭活疫苗,存在抗原成分复杂,有效抗原的含量较低,副作用较多等问题。包膜E蛋白是森林脑炎病毒的重要结构蛋白,该蛋白诱导的中和抗体是机体抗森林脑炎病毒的主要免疫保护机制。本发明利用分子克隆方法构建了森林脑炎病毒包膜E蛋白与人IgG1Fc段的融合基因,然后转染CHO细胞,表达出了重组的融合蛋白。本发明证明与人IgG1Fc段融合能明显提高E蛋白的表达水平,并方便蛋白的纯化;能明显提高E蛋白的免疫原性,增强E蛋白诱导的E抗体和细胞免疫应答。本发明的融合蛋白作为森林脑炎疫苗抗原具有应用前景。 | ||
搜索关键词: | 森林 脑炎 病毒 包膜 蛋白 抗体 fc 融合 及其 用途 | ||
【主权项】:
一种融合蛋白,其特征在于该融合蛋白是在森林脑炎病毒包膜E蛋白的羧基端融合了人抗体IgG1的Fc段,其中编码森林脑炎病毒包膜E蛋白的基因序列如SEQ ID NO:1所示,编码人抗体IgG1的Fc段的基因序列如SEQ ID NO:2所不。
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